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各科室： 为提高医务人员参与科研工作的能力，进一步规范和提高临床试验水平与项目质量，推动我院临床药物实验机构的备案准备工作，组织全院职工参加《2022年药物/器械临床质量管理规范与伦理审查网络培训班》。 本次培训由中国药学会中国临床药理学杂志主办，中国药学会药物临床评价研究专业委员会技术支持，首都医科大学附属北京朝阳医院协办，于2022年2月19日进行线上培训（培训日程见附件1），具体要求如下： 一、培训内容 （1）临床研究中研究者的职责和质量把控 （2）临床研究如何满足伦理审查要求 （3）Ⅰ~Ⅲ期和BE临床试验概述 （4）《药物临床试验中心化监查统计指导原则》的解读 （5）药物临床试验数据核查要点与案例分析 （6）涉及医疗器械临床试验的相关法规及常见问题的案例分析 二、培训时间 2022年2月19日 三、培训方式 线上直播培训，通过腾讯会议线上收看。 方式一：在线观看网址 https://meeting.tencent.com/l/Ht7scvJoV2GQ 四、参加培训人员 1.既往参加过临床药物观察试验的科室，以及有意向申…
2022.2.162021 年版中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）目录.pdf
